Ricerca clinica: perché adeguare le norme italiane a quelle europee
Come sottolineato da alcuni dei contributi parte del Libro Bianco “La ricerca biomedica e il rapporto pubblico-privato”, realizzato da FADOI e Fondazione Roche, e pubblicato da Edra, i prossimi mesi saranno determinanti per riuscire a portare a termine una profonda revisione del quadro normativo italiano, in modo da recepire appieno il Regolamento Europeo sulla sperimentazione clinica e cogliere la grande opportunità che esso rappresenta per affrontare e superare i molti dei problemi che da anni affliggono la ricerca clinica in Italia