market access

EFPIA Patients W.A.I.T.: i dati del 2023

Dai dati di "EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2023 Survey",  studio che l'associazione delle aziende farmaceutiche europee realizza annualmente in collaborazione con IQVIA, emerge che  in media l'accesso ai farmaci approvati in Europa fra il 2019 e il 2022 è pari al 43% e che il tempo medio di necessario per renderli disponibili ai pazienti è pari a531 giorni. Numeri in peggioramento rispetto a quelli rilevati nella precedente edizione dello studio, ma che sono il frutto di dati estremamente variabili non solo in base al paese di provenienza, ma anche alla categoria con cui vengono classificati.

Il report di Indicon sulle terapie digitali

Le terapie digitali stanno diventando sempre più delle opzioni terapeutiche a disposizione dei pazienti, e la loro diffusione sta accelerando anche sul continente europeo, in particolare in Germania, Regno Unito e Francia. L'Italia appare essere in ritardo nella regolamentazione delle digital therapeutics, anche se, soprattutto nell'ultimo anno, sono stati fatti importanti progressi a riguardo. Il primo DTx Monitoring Report, dedicato allo stato di sviluppo delle terapie digitali in Italia e redatto Indicon SB e Università degli Studi di Milano, fa il punto della situazione sulla regolamentazione dell'accesso e del rimborso delle terapie digitali nel nostro paese.

Negoziazione farmaci semplificata: dati AIFA

Dopo due anni dall'introduzione delle procedure semplificate per la negoziazione dei medicinali, in particolare per i generici/biosimilari e per quelli da importazione parallela, AIFA ha pubblicato il suo secondo report che analizza quali sono stati gli effetti di tali novità regolatorie sul SSN e sull'industria farmaceutica. Dai dati resi disponibili in questa pubblicazione, risulta evidente che queste semplificazioni hanno indotto le aziende farmaceutiche ad inoltrare un un numero maggiore di richieste e che i tempi di esecuzione delle procedure si è ridotto, migliorando così l'accesso dei farmaci ai pazienti.

Tempi su Prezzi e Rimborso dei Farmaci: Report AIFA

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il "Rapporto sulle tempistiche di autorizzazione delle procedure di prezzi e rimborso dei farmaci nel periodo gennaio 2018-2022", con cui l'AIFA ha realizzato un aggiornamento dell’analisi sui tempi medi di attribuzione del prezzo e della rimborsabilità dei farmaci relativamente al periodo indicato, così da poter monitorare e migliorare la qualità del servizio reso.

IQVIA: le potenzialità dei biosimilari

I farmaci biosimilari possono essere un fattore in grado di garantire cure avanzate ai pazienti e, allo stesso tempo, la sostenibilità economica dei sistemi sanitari avanzati. Per sottolineare le loro potenzialità e come poterle "sbloccare", Murray Aitken, Vibhu Tewary, e Ahmed Abouzid hanno realizzato un paper intitolato “Unlocking Biosimilar Potential - Learnings from Physicians across Therapy Areas” che è è stato pubblicato dall'IQVIA Institute for Human Data Science. Inoltre, attraverso le analisi di due ricerche (oncologi ed immunologi l'una, neurologi l'altra) gli autori hanno riportato quali siano le opinioni dei medici a riguardo

L’analisi interna nelle aziende del farmaco

L’analisi strategica è una fase fondamentale del processo di marketing perché include tutti gli elementi su cui si baseranno le decisioni strategiche. Essa viene generalmente divisa in interna ed esterna. Quali sono gli elementi che si analizzano internamente ad un’azienda e quali sono le particolarità del settore farmaceutico? Come possiamo raccoglierli in modo ordinato così da avere una base di riferimento da aggiornare col tempo e da cui far partire in parte le nostre decisioni? Scopriamolo.

L’evoluzione futura del Market Access

Qual è il futuro del market access? Quali sono le caratteristiche principali che deve possedere chi vuole operare in tale ambito? Qual è il suo posizionamento nell'organizzazione aziendale? Questi e altri temi sono affrontati nel volume "Skill e Processi per il Futuro del Market Access" che ha ospitato una tavola rotonda virtuale alla quale sono intervenuti quattro responsabili della funzione market access presso alcune più importanti imprese del farmaco operanti in Italia

Cittadini e SSN futuro: ricerca di Doxapharma

Una ricerca di Doxapharma ha messo in luce quelli che per i cittadini italiani sono i punti di forza e di debolezza del sistema sanitario italiano. Le nuove abitudini indotte dalla pandemia di Covid-19, come anche la necessità di accedere alle prestazioni sanitarie, hanno permesso ai cittadini di avere una visione più ampia di quelle che sono le priorità da affrontare per far ripartire la sanità italiana: il miglioramento dell’accesso alle cure in ospedale e sul territorio, una maggiore uniformità nell’offerta sanitaria sul territorio nazionale, e una maggior digitalizzazione del SSN

Il Terzo Report sulle ATMP

Il Terzo Report Italiano sulle ATMP, presentato da ATMP Forum, descrive quale sia stata l'evoluzione nella diffusione e nell'accesso delle terapie avanzate durante l'ultimo anno: la diffusione della pandemia di Covid-19 ha in parte distolto in parte l'attenzione dalle terapie avanzate, ma si è comunque continuato ad implementare l'utilizzo delle ATMP. ATMP Forum ha presentato delle proposte tese a superare le criticità che si sono manifestate nel processo di adozione delle terapie avanzate

L’accesso nel post-Covid: analisi di IQVIA Italia

In un webinar intitolato “Access and Launch Excellence in the post COVID-19” del 2 luglio 2020, IQVIA Italia, nelle persone di Antonella Levante, Isabella Cecchini e Duccio Urbinati, analizza come sta evolvendo la situazione della sanità italiana a seguito della pandemia di Covid-19, e quali potranno essere i nuovi fattori di accesso la mercato dei farmaci secondo i payor attivi a vari livelli nel sistema sanitario italiano. Tali considerazioni sono alla base delle azioni che le aziende farmaceutiche dovranno intraprendere per lanciare nuovi farmaci in questa nuova realtà

Le CAR-T e la sostenibilità dei sistemi sanitari

Le terapie CAR-T rappresentano una rivoluzione nella lotta alle neoplasie ematologiche ma grazie alla ricerca potranno essere utilizzate anche nel contrasto di altre patologie non tumorali. Esistono delle criticità a livello clinico, che si stanno già affrontando e in parte risolvendo, e a livello economico e regolatorio. L'alto costo delle terapie CAR-T pongono un grosso problema nel coniugare l'accesso a queste terapie con la sostenibilità dei sistemi sanitari. Il recente accordo fra AIFA e Novartis per la rimborsabilità di Kymriah, fondata sul principio del payment by result apre delle nuove prospettive per i pazienti